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作 者:刘淑生[1,2] 孙立贤[1] 宋莉芳[1,2] 姜春红[1,2] 张箭[1] 张耀[1] 徐芬[3] 张志恒[4]
机构地区:[1]中国科学院大连化学物理研究所,大连116023 [2]中国科学院研究生院,北京100049 [3]辽宁师范大学化学化工学院,大连116029 [4]中国石油管道研究中心,廊坊065000
出 处:《高等学校化学学报》2010年第4期796-799,共4页Chemical Journal of Chinese Universities
基 金:国家自然科学基金(批准号:20833009;20873148;50671098和U0734005);国家"八六三"计划项目(批准号:2007AA05Z115;2007AA05Z102);国家"九七三"计划项目(批准号:2010CB631303);国际纯粹与应用化学联合会项目(批准号:2008-006-3-100)资助
摘 要:采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和热重(TG)等测试方法,对掺杂TiF3前后和不同TiF3掺杂量LiAlH4的放氢性能进行了研究.结果发现,在TiF3存在下,LiAlH4在球磨过程中有少量分解.TiF3对LiAlH4放氢具有明显的催化作用.随着掺杂量的增加,LiAlH4的起始放氢温度降低,但放氢量会明显减少.掺杂2%(摩尔分数)TiF3的LiAlH4从80℃开始放氢,比未处理的LiAlH4的起始放氢温度降低了70℃,放氢量高达6.6%(质量分数).The dehydrogenation performances of as-received,ball-milled and different amounts of TiF 3 doped LiAlH4 were investigated by X-ray diffraction(XRD) ,Fourier transformed infrared spectrometer(FTIR) and thermogravimetry(TG) measurements.It was found that LiAlH 4 decomposes a little during ball milling in the presence of TiF3.TiF3 has dramatically catalyzed the dehydrogenation of LiAlH4.With increasing amount of TiF3,the initial temperature of dehydrogenation decreases to some extent,but it sacrifices the dehydrogenation amount at great cost.2%(molar fraction) TiF 3-doped LiAlH4 begins to release H2 at 80℃,70℃lower than as-received LiAlH4,and can release as much as 6.6%(mass fraction) H 2 .
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