骨髓增生异常综合征相关基因的研究进展  

作　　者：贾宁(综述)[1] 叶芳(审校)[1] 

机构地区：[1]山西医科大学第二医院血液科,太原030001

出　　处：《国际输血及血液学杂志》2010年第2期150-153,共4页International Journal of Blood Transfusion and Hematology

摘　　要：骨髓增生异常综合征（MDS）是造血干细胞的异质性疾病，至今病因尚未完全清楚。近年来随着分子生物学技术的发展，对MDS相关基因的研究越来越多。研究证实，在MDS患者中存在一系列异常，包括基因甲基化、转录因子的突变和激酶突变等。本文就与MDS发病机制相关的P15INK4b、RUNX1和FHIT等基因的研究进展作一综述。

关 键 词：骨髓增生异常综合征 分子生物学 P15INK4B RUNX1 FHIT 

分 类 号：R551.3[医药卫生—血液循环系统疾病]