小鹅瘟套式PCR诊断方法的建立及初步应用  

作　　者：王暖成[1] 鲁承[1] 杜鑫[1] 王中光[1] 杜秋明[1] 付常明[1] 赵云[1] 

机构地区：[1]延边大学农学院动物医学系,吉林龙井133400

出　　处：《畜牧与兽医》2010年第2期79-81,共3页Animal Husbandry & Veterinary Medicine

基　　金：吉林省牧业管理局项目[吉牧科字第(09)05号)]

摘　　要：本试验根据GenBank发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计了两对VP3基因的特异性引物,进行PCR扩增,建立了小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法,该方法能特异性地扩增出406 bp的小鹅瘟病毒VP3基因片段而对其他病毒基因组DNA均没有扩增出条带。本方法对病料中小鹅瘟病毒基因组DNA的最小检测量为0.02175 fg/μL。通过对延边地区疑似小鹅瘟的80只病死雏鹅进行了检测,阳性检出率为95%。结果表明,本试验建立的小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法具有极高的敏感性和特异性且检出率极高,可作为一种有效的临床诊断方法。

关 键 词：小鹅瘟病毒 VP3基因 套式PCR 

分 类 号：S852.659[农业科学—基础兽医学]