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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:于学伟[1] 郭澍[1] 肖汀[2] 王晨超[1] 张欣[1]
机构地区:[1]中国医科大学附属第一医院整形外科,辽宁沈阳110001 [2]中国医科大学附属第一医院皮肤科
出 处:《中国美容整形外科杂志》2010年第4期201-203,共3页Chinese Journal of Aesthetic and Plastic Surgery
基 金:国家自然科学基金资助项目(30400389);教育部高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20060159014);辽宁省创新团队资助项目(2008T192)
摘 要:目的 研究趋化因子γ干拢互诱导单核因子(MIG)在病理性瘢痕中的表达,探讨其在病理性瘢痕发病机制中的作用.方法 应用免疫组化技术检测趋化因子 MIG 在28例瘢痕疙瘩患者(K组)、34例增生性瘢痕患者(HS组)及20例正常皮肤组织(N组)中的表达,并进行统计学分析.结果 K组、HS组中的MIG均呈高表达,与N组比较其差异均具有统计学意义(P<0.005).但K组与HS组之间比较其差异无统计学意义(P>0.05).结论 MIG可能通过趋化T淋巴细胞定向迁移,引发一系列免疫炎性反应,从而促进病理性瘢痕的形成.Objective To study the expression of monokine induced by IFN-3, (MIG) in pathological scar and explore its effect on pathogenesis. Methods Immunohistochemical techniques were used to measure the expression and distribution of MIG in 28 cases of keloid ( group K) , 34 cases of hypertrophic scar ( group HS ) and 20 cases of normal skin ( group N), and the data were analyzed statistically. Results The expression of MIG in groups K and HS were higher than that in group N, groups K and HS showed a significant difference from group N ( P 〈 0. 005 ). However, expression was not statistically different between group K and group HS ( P 〉 0.05 ). Conclusion MIG may enhance the formation of pathological scar via homing T helper lymphocytes which would result in immunoreactions.
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