我院57例药品不良反应报告分析  

作　　者：翁舜章[1] 庄勉航[1] 辛淑波[1] 

机构地区：[1]广东省汕头市中心医院,515031

出　　处：《河北医药》2010年第8期1003-1004,共2页Hebei Medical Journal

摘　　要：目的了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点、药品不良反应报告中存在的问题,分析ADR监测工作中的不足,探讨改进的办法。方法采用回顾性的方法,对我院2006至2007年收集的57例ADR报告进行分类统计和分析。结果57例ADR报告中,女性略多于男性,以静脉滴注方式引起的ADR共有48例,占84.2%;口服制剂引发的ADR共9例,占15.8%。对于严重不良反应能及时上报,对一般的不良反应,报告中存在家族史、既往史等资料填写不全。结论我院应加强ADR报告和监测方面的教育和培训,扩大报告监测的覆盖面,提高用药安全。

关 键 词：药品不良反应 报告分析 监测 安全用药 

分 类 号：R994.11[医药卫生—毒理学]