N-取代-5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-氨基的合成及其晶体结构  

Synthesis and Crystal Structure of N-Substituted-5-aryl-1,3,4-oxadiazole-2-amine

作　　者：陈晓芳[1] 刘学峰[1] 奚立民[1] 

机构地区：[1]台州职业技术学院生物与化学工程系,浙江台州318000

出　　处：《化学世界》2010年第4期228-231,共4页Chemical World

基　　金：浙江省科技计划重大项目(2006C11026)

摘　　要：以氨基脲衍生物作为起始原料,经过腙化、氯化和分子内环化三步反应合成了与文献报道不一致的N-取代-5-芳-基1,3,4-噁二唑-2-氨基类化合物（总收率42.0%~68.7%）。产物经过IR,1H NMR,MS和元素分析表征。此外,2-氨基-5苯基-1,3,4-噁二唑（4a）经过X射线单晶衍射确证其为1,3,4-噁二唑类化合物,并非文献报道的1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪类化合物。N-Substituted-5-aryl-1,3,4-oxadiazole-2-amine was synthesized by a three-step reaction in overall yields of 42.0%~68.7%.The products were characterized by IR,~1H NMR,MS and elemental analysis.Furthermore,the single crystal X-ray study of 5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-amine（4a） indicated that this compound belonged to 1,3,4-oxadiazole derivatives,not to 1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazine derivatives.

关 键 词：1 3 4-噁二唑 晶体结构 1 2 4 5-四嗪 合成 

分 类 号：O625.15[理学—有机化学]