EasyQ方法检测HIV-1病毒载量的质量控制  

作　　者：李剑军[1] 刘伟[1] 梁富雄[1] 梁淑家[1] 闭志友[1] 周崇兴[1] 王斌[1] 

机构地区：[1]广西壮族自治区疾病预防控制中心,南宁530028

出　　处：《应用预防医学》2010年第2期116-117,共2页Applied Preventive Medicine

摘　　要：目的探讨采用NucliSens EasyQ核酸扩增检测分析系统检测HIV-1病毒载量的可行性和质量控制,分析提高检测质量而采取的措施。方法采用NucliSens EasyQ核酸扩增检测分析系统检测HIV-1病毒载量,汇总和分析检测情况。结果检测了2 090例血浆标本,第1次检测结果为有效结果的有1 992例,占95.3%;第1次检测结果为无效结果的有98例,占4.7%。在98例第1次检测结果为无效结果中,错误编码1(1例,1%),错误编码3(1例,1%),错误编码4(37例,38%),错误编码8(1例,1%),错误编码9(50例,51%),错误编码10(8例,8%)。结论NucliSensEasyQ核酸扩增检测分析系统是检测HIV-1病毒载量的一种可靠方法之一,严格执行质量控制措施可大大提高检测的准确度和有效性。

关 键 词：人类免疫缺陷病毒 病毒载量 核酸序列依赖性扩增实验 

分 类 号：R512.914[医药卫生—内科学]