吲哚基修饰的链状化合物的合成及其对阴离子的选择键合  

Synthesis of Indole-modified Linear Compound and Selective Binding to Anions

作　　者：郭鹏[1] 段中余[1] 黎刚[1] 陈娅斐[2] 

机构地区：[1]河北工业大学化工学院,天津300130 [2]河北工业大学理学院,天津300401

出　　处：《河北工业大学学报》2010年第2期23-25,30,共4页Journal of Hebei University of Technology

基　　金：河北省科学技术研究与发展计划(07215133);河北工业大学博士科研启动基金

摘　　要：从香兰素(4-羟基-3-甲氧基苯甲醛)和一缩二乙二醇出发,合成了一种吲哚基修饰的开链冠醚1,并用核磁、红外和元素分析对其结构进行了表征.进而采用紫外光谱分析的方法研究了该主体化合物对F、Cl、Br、I、HSO4等阴离子的键合行为.结果表明,此链状化合物对氟离子表现出特殊的配位作用.From Vanillin （4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde） and 2,2＇-oxydiethanol, a novel open-chain crown ether possessing indole groups has been synthesized and characterized by 1H NMR, FT-IR and elemental analysis. Its anion binding behavior to F ^-, Cl^- , Br^- , I^- and HSO4^- was evaluated by Uv-vis spectrum. The result obtained indicates that this linear compound displays extraordinary selectivity for fluoride ion.

关 键 词：开链冠醚 吲哚基 阴离子选择性 氟离子 光谱滴定 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]