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作 者:马俊红[1,2] 冯媛媛[2] 张贵荣[2] 王安杰[1] 徐柏庆[2]
机构地区:[1]大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁大连116012 [2]清华大学化学系有机光电子与分子工程教育部重点实验室,分子催化与定向转化研究室,北京100084
出 处:《催化学报》2010年第5期521-524,共4页
基 金:国家自然科学基金(20773074;20921001)
摘 要:在多壁碳纳米管负载的Pt-RuOxHy样品中引入氧化钨(WOm),能有效抑制样品中水合氧化钌(RuOxHy)在酸性电解质溶液中的溶解.在扩展电势(-0.20~0.96 V vs SCE)的电化学预处理过程中,RuOxHy的溶解程度从Pt-RuOxHy中的70%降至Pt-RuOxHy-WOm中的15%.计时电流曲线测试结果表明,与窄电势区间(-0.20~0.46 V vs SCE)预处理的钌物种没有流失的样品相比,经扩展电势区间预处理的Pt-RuOxHy-WOm样品上甲醇电氧化反应的活性没有下降,而Pt-RuOxHy样品的活性则下降50%.The dissolution of hydrous ruthenium oxide(RuOxHy) from a Pt-RuOxHy anode catalyst supported on multi-walled carbon nanotubes(MWCNTs) during pretreatment over an extended potential range(-0.20-0.96 V vs SCE) can be dramatically reduced from 70% to 15% by the addition of WOm.The Pt-RuOxHy-WOm catalyst did not lose activity according to chronoamperometric measurement of methanol oxidation after an extended potential range pretreatment compared with that pretreated in a narrow potential range(-0.20-0.46 V vs SCE) where no ruthenium dissolution occurred.In contrast,the activity loss of the reference Pt-RuOxHy catalyst was as high as 50%.
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