pTAT-XIAP重组表达载体的构建与酶切鉴定  

作　　者：蒋常文[1] 夏春波[1] 徐雅娟[2] 阳秋娣 刘源劼[1] 周思[1] 

机构地区：[1]桂林医学院人体解剖学教研室,广西桂林541004 [2]桂林医学院病原学与免疫学实验室 [3]桂林市卫校解剖教研室

出　　处：《中国老年学杂志》2010年第8期1110-1112,共3页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的探索pTAT-XIAP融合表达载体的构建方法。方法在体外合成大鼠XIAP基因,将其插入pTAT-HA质粒,构建pTAT-HA/XIAP融合表达载体,将pTAT-HA/XIAP质粒转化至DH5α感受态细胞,筛选培养转化成功的单克隆,NcoI/XhoI双酶切后琼脂糖电泳鉴定。结果转化pTAT-HA/XIAP质粒的DH5α在含氨苄青霉素的LB固体培养基上呈分散菌落生长。电泳结果显示重组pTAT-HA/XIAP质粒约4500bp,酶切后可观察到PTAT-HA质粒约3000bp,XIAP目的基因条带1494bp,pTAT空质粒约3000bp,条带大小与质粒图谱一致。结论将大鼠XIAP基因成功插入pTAT-HA质粒,构建pTAT-XIAP融合蛋白表达载体,提取的质粒可用于下游分子生物学实验。

关 键 词：TAT XIAP 融合蛋白 原核表达载体 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]