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作 者:杨梅[1]
机构地区:[1]中国医学科学院肿瘤医院药剂科,北京100021
出 处:《中国新药杂志》2010年第8期646-649,共4页Chinese Journal of New Drugs
摘 要:伏立诺他是一种新型的分子靶向抗肿瘤药物,通过抑制组蛋白去乙酰基酶(histone deacetylase,HDAC)而使细胞周期停滞和/或细胞凋亡。它是美国FDA批准的第一个用于治疗经两个全身治疗方案后仍进展、耐药或复发的具有明显皮肤侵犯的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的HDAC抑制剂。文中概述了其药理毒理、药动学、不良反应、注意事项和药物相互作用等方面的内容。Vorinostat is a novel targeted antitumor drug,which can induce cell cycle arrest and/or apoptosis by inhibiting the enzymatic activity of histone deacetylases(HDAC).It is the first HDAC inhibitor approved by FDA for the treatment of patients with cutaneous T cell lymphoma(CTCL) who have progressive,persistent or recurrent disease on or following two systemic therapies.This paper described the pharmacology and toxicology,pharmacokinetics,adverse reactions,warnings and precautions,and drug interactions of vorinostat.
关 键 词:伏立诺他 组蛋白去乙酰酶抑制剂 皮肤T细胞淋巴瘤
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