两种咔唑衍生物的结构、光学性质及理论计算(英文)  

Structure,calculation and optical properties of two carbazole derivatives

作　　者：甘小平[1,2] 李先磊[1] 唐诗雅[1] 耿文倩[1] 徐国义[1] 孔林[1] 周虹屏[1] 吴杰颖[1] 田玉鹏[1,3,4] 

机构地区：[1]安徽大学化学化工学院功能无机材料安徽省重点实验室,安徽合肥230039 [2]安徽农业大学理学院应用化学系,安徽合肥230036 [3]山东大学晶体材料国家重点实验室,山东济南250100 [4]南京大学配位化学国家重点实验室,江苏南京210093

出　　处：《安徽大学学报（自然科学版）》2010年第3期75-84,共10页Journal of Anhui University(Natural Science Edition)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(50703001,20771001);教育部博士点基金资助项目;安徽省教育厅科研基金资助项目(2006KJ032A,KJ2009A52);安徽省优秀青年科技基金资助项目(2007JQ1019)

摘　　要：通过Suzuki反应,合成了两种新型的咔唑衍生物:9-己基-3,6-二(2-噻吩)咔唑(1)和9-己基-3,6-二苯咔唑(2),并利用1HNMR、13C NMR、IR、MS和X-射线单晶衍射对它们的结构进行了表征.同时,利用紫外可见光谱、单光子荧光激发谱和理论计算对它们的光学性质进行了研究,结果表明:测量的单光子吸收性能和理论计算的结果比较符合;并进一步对它们的双光子吸收截面进行了理论预测:分别为177.51GM(1)和191.55 GM(2).Two new carbazole derivatives,9-（hex-1-yl）-3,6-di（thien-2-yl） carbazole and 9-（hex-1-yl）-3,6-di（phen-2-yl） carbazole were synthesized by Suzuki reaction.Their structures were characterized by ^1H NMR,^13C NMR IR,MS and single crystal X-ray diffraction.UV and single-photon excited fluorescence of the two compounds were investigated by experiment.The calculated one-photon absorption properties were in good agreement with the experimental measurement,and the calculated two-photon absorption cross-sections of the two compounds by quantum chemical method were 177.51 GM for 1 and 191.55 GM for 2 respectively.

关 键 词：结构 光学性质 咔唑衍生物 

分 类 号：O742.8[理学—晶体学]