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作 者:李进冉[1,2] 黄文华[1] 郭宝林[1] 陈安家[2]
机构地区:[1]中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所,北京100193 [2]山西医科大学,太原030001
出 处:《药物分析杂志》2010年第5期950-953,共4页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
基 金:2010年版中国药典项目(YD-153)
摘 要:目的:建立高效液相色谱法测定南葶苈子药材中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的含量,确定南葶苈子药材的含量标准。方法:供试品溶液制备方法为70%甲醇回流1h,色谱柱为VenusilMP C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(11:89),流速1.0mL.min-1,检测波长254nm,柱温25℃。结果:槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷进样量在0.156~1.56μg范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率为99.12%,RSD=1.3%(n=6)。结论:本方法分离度较好,具有很好的重现性和稳定性。综合28批南葶苈子药材含量测定结果,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的含量限度应不低于0.075%。Objective:To establish a method to determine the content of quercetin-3-O-β-D-glucopyranosyl-7-O-β-D-gentiobioside in Semen Descurainiae,and to make the chemical content standard of the herb.Methods:The method of sample solution preparing was refluxing the herb in 70% methanol for 1 h.In HPLC method,the self-made quercetin-3-O-β-D-glucopyranosyl-7-O-β-D-gentiobioside was used as reference substances.The chromatographic conditions were as follows:MP C18 column(250 mm×4.6 mm,5 μm),acetonitrile-0.1% acetic acid solution(11:89)as mobile phase,the follow rate 1.0 mL·min-1,detection wavelength at 254 nm,the temperature of column 25 ℃.Results:The linear range was 0.156-1.56 μg for the reference compound.The average recovery was 99.12%with RSD of 1.3%(n=6).Conclusion:The method is simple and accurate,with good separation,repeatability and stability.Through the results of 28 batches of the herb,the content of quercetin-3-O-β-D-glucopyranosyl-7-O-β-D-gentiobioside in Semen Descurainiae should not be less than 0.075%.
关 键 词:高效液相色谱法 槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷 南葶苈子
分 类 号:R917[医药卫生—药物分析学]
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