4-溴-3,5-二氟苯甲醚的合成及表征  

Synthesis and characterization of 4-bromo-3,5-difluoroanisole

作　　者：林长江[1] 查玉娥[1] 安东各[1] 陈致[1] 李福华[1] 

机构地区：[1]北京微量化学研究所,北京100091

出　　处：《化学试剂》2010年第5期475-476,共2页Chemical Reagents

摘　　要：以3,5-二氟苯甲醚为原料,在N-溴代丁二酰亚胺和二甲基甲酰胺体系中经溴化,合成标题化合物,溴化反应对位选择性为91%,产品收率为64%,产物通过IR、1HNMR、13CNMR及MS确证。4-Bromo-3,5-difluoroanisole was synthesized from 3,5-difluoroanisole by brominating with the N-bromosuccinimide-dimethyflormamide system.The selectivity of contrapuntal brominating was 91%,and the product yield was 64%.The target compound was characterized by IR,1HNMR,13CNMR and MS spectroscopies.

关 键 词：4-溴-3 5-二氟苯甲醚 溴化 合成 表征 

分 类 号：O622[理学—有机化学]