手性药物雷诺嗪在Chiralcel OD-H柱上以极性有机相色谱模式的直接拆分  

Enantioseparation of racemic ranolazine on Chiralcel OD-H column in polar organic phase chromatographic model

作　　者：韩小茜[1] 魏燕[1] 

机构地区：[1]兰州交通大学化学与生物工程学院,兰州730070

出　　处：《分析仪器》2010年第3期18-20,共3页Analytical Instrumentation

基　　金：甘肃省科技厅自然科学基金项目资助(32S042-B25-020);甘肃省科技攻关计划项目资助(2GS064-A52-036-06);兰州交通大学"青蓝"人才工程基金项目资助

摘　　要：在Chiralcel OD-H手性柱上,以极性有机相色谱模式对外消旋手性药物雷诺嗪进行了拆分,考察了流动相极性和组成对手性分离的影响。实验结果表明:在极性有机相色谱模式下,外消旋体雷诺嗪很容易被拆分,在流动相组成为甲醇/乙腈(95/5,v/v)时,分离度可达3.43。Racemic ranolazine was enantioseparated on a Chiralcel OD-H column in polar organic phase chromatographic mode. The influence of mobile phase polarity and composition on enantioseparation was investigated. The experimental results show that the racemic ranolazine can be separated easily in polar organic phase mode. Optimum resolution was achieved when using methanol/acetonitrile （95/5, v/v） as mobile phase. The Rs is 3.43.

关 键 词：CHIRALCEL OD—H手性柱 手性分离 极性有机相色谱模式 手性药物雷诺嗪 

分 类 号：R91[医药卫生—药学]