外消旋氯吡格雷的合成  

Synthesis of Racemic Clopidogrel

作　　者：许珂慧[1] 刘蓓蓓[1] 林斐斐[1] 潘冰凡[1] 郭海昌[1] 

机构地区：[1]台州学院医药化工学院,浙江临海317000

出　　处：《浙江化工》2010年第5期6-7,共2页Zhejiang Chemical Industry

摘　　要：以噻吩乙胺为起始原料,经Pictet Spengler反应得4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶盐酸盐,然后和α-溴代邻氯苯乙酸甲酯反应得外消旋氯吡格雷,总收率达61.5%。Racemic clopidogrel was synthesized from 2-（2-thienyl）ethylamine through Pictet Spenglerand reaction to give 4,5,6,7-tetrahydrothieno [3,2-C]pyridine,then reacted with methyl α-bromo-2-chloro phenylacetate.The overall yield was 61.5%.

关 键 词：氯吡格雷 2-噻吩乙胺 Pictet SPENGLER α-溴代邻氯苯乙酸甲酯 合成 

分 类 号：TQ463.53[化学工程—制药化工]