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机构地区:[1]南京工业大学理学院,南京210009 [2]南京大学化学化工学院.南京微结构国家实验室,配位化学国家重点实验室,南京210093
出 处:《无机化学学报》2010年第5期867-874,共8页Chinese Journal of Inorganic Chemistry
基 金:国家重点基础研究发展规划(973计划)(No.2007CB925101,2006CB806104);国家自然科学基金(No.20871065);江苏省自然科学基金(No.BK2009226)资助项目
摘 要:本文报道了一个双N,O-双齿席夫碱配体4,4′,6,6′-四溴-2,2′-(1,2-亚苯基双(次氮基次甲基))双苯酚H2L(由3,5-二溴-2-羟基苯甲醛和1,2-苯二胺通过席夫碱缩合反应制得)及其单核五配位锌(Ⅱ)和四配位镍(Ⅱ)配合物1和2(分子式分别为[ZnL(H2O)]和[NiL])的合成、晶体结构与波谱表征。对它们在过渡金属离子配位前后的分子结构和超分子作用力、核磁共振波谱、紫外可见和荧光光谱方面的差异进行了详细的比较研究。A bis-N,O-bidentate Schiff-base ligand H2L, named as 4,4′ ,6,6′-tetrabromo-2,2′-(1,2-phenylenebis (nitrilomethylidyne))diphenol and condensed from 3,5-dibromo-2-hydroxybenzaldehyde and 1,2-phenylenediamine, and its mononuclear five-coordinate zinc(Ⅱ) and four-coordinate nickel(Ⅱ) complexes [ZnL(H2O)] and [NiL] (1 and 2) have been synthesized and structurally and spectrally characterized. Detailed comparisons were carried out on the differences in their molecular structures and supramolecular interactions, 1H NMR, UV-Vis and fluorescence spectra before and after metal-ion complexation.
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