氢化磷脂制备原人参二醇药质体及体外评价  

Preparation using hydrogenated lecithin and in vitro evaluation of 20(S)-protopanaxadiol pharmacosomes

作　　者：韩美华[1] 陈婧[2] 陈士林[1] 王向涛[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院药用植物研究所,北京100193 [2]哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所,哈尔滨150076

出　　处：《中国新药杂志》2010年第10期888-891,共4页Chinese Journal of New Drugs

基　　金：国家自然科学基金(30600787)

摘　　要：目的:采用氢化磷脂制备20(S)-原人参二醇药质体并对其进行PEG修饰。方法:采用薄膜超声法制备20(S)-原人参二醇药质体和PEG修饰的20(S)-原人参二醇药质体;用超速离心法测包封率;以粒径为指标,分别考察温度、乙醇、酸碱和人工胃肠液对药质体的影响。结果:原人参二醇药质体和PEG修饰的20(S)-原人参二醇药质体的包封率分别为(95.24±0.01)%和(98.93±0.36)%;制剂学性质稳定。结论:制备的药质体的制剂学性质稳定,适合制成口服制剂。Objective：To prepare 20（S）-protopanaxadiol pharmacosomes using hydrogenated lecithin,and evaluate its stability in vitro.Methods： 20（S）-protopanaxadiol pharmacosomes were prepared by thin film-dispersion.The effects of some factors on the particles size,such as temperature,alcohol,pH and artificial gastrointestinal fluids,were investigated.Results： The encapsulation efficiencies of 20（S）-protopanaxadiol pharmacosomes and Brij 78-modified 20（S）-protopanaxadiol pharmacosomes were（95.24±0.01）% and（98.93±0.36）%,respectively.The preparation properties were stable.Conclusion： The prepared pharmacosomes are stable,and suitable for preparation of oral dosage forms.

关 键 词：20(S)-原人参二醇药质体 氢化磷脂 粒度分布 稳定性 

分 类 号：R286.91[医药卫生—中药学] R943[医药卫生—中医学]