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机构地区:[1]成都医学院实验技术中心,四川成都610083 [2]成都军区总医院药剂科,四川成都610083
出 处:《华西医学》2009年第11期2921-2923,共3页West China Medical Journal
摘 要:目的:建立测定复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗血药浓度的方法,并进行其在健康人体药物动力学研究。方法:18名男性健康志愿者单剂量口服复方氯唑沙宗片,高效液相色谱法测定复方氯唑沙宗中氯唑沙宗的血药浓度。结果和结论:此法操作简便、结果可靠。复方氯唑沙宗片中的氯唑沙宗主要药物动力学参数分别为T_(1/2)(0.927±0.3747)h,Tmax(1.403±0.681)h,Cmax(21.063±5.748)mg/L,AUC_(0~6)(51.624±15.202)mg/(L·h),AUC_(0~(?))(53.201±15.142)mg/(L·h)。Objective:Aim To investigate the pharmacokinetics of complex chlorzoxazone tablets in healthy volunteers. Methods:Eighteen male healthy subjects received a single dose of two pieces of complex chlorzoxazone tablets. The concentration of complex chlorzoxazone was determined by HPLC.Results and Conclusion:This study provided a simple and reliable assay which can be used to determine two component concentrations of complex chlorzoxazone tablets in human scrum.The main pharmacokinetic parameters of chlorzoxazone was as follows:T_(1/2)(0.927±0.3747)h, Tmax(1.403±0.681 )h,Cmax(21.063±5.748) mg/L,AUC_(0~6)(51.624±15.202) mg/(L·h).AUC_(0~5)(3.201±15.142) mg/(L·h).
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