骨髓增生异常综合症分子遗传学与临床医疗理论研究进展  

Myelodysplastic Syndrome,Molecular Genetics and Clinical Progress in Theoretical Research

作　　者：贾俊梅[1] 

机构地区：[1]北京朝阳医院京西院区检验科,100043

出　　处：《继续医学教育》2010年第1期44-45,共2页Continuing Medical Education

摘　　要：目的:骨髓异常综合症(MDS)是一种以造血干细胞恶性克隆性疾病,现在40%70%的原发性MDS和95%的继发性MDS有克隆性染色体异常,由于染色体不同,病人预后有很大差别。方法:临床上常用的方法有G或R显带,基因芯片,联合应用CC,FISH和CGH即原位杂交等技术。结果:MDS的分子遗传学检查对于临床病人的诊断及预后价值就尤为重要。特的治疗与进展对此病人的临床生存就更为重要。结论:我国MDS的治疗有很大发展,特别是诊断技术及方法的提高尤为关键,在几个大城市医院中发展更为突出。Objective： MDS（myelodysplastic syndrome） is a disease resulted of hematopoietic multipotent stem cell malignant clone： Recently： 40% - 70% MDS and 95% MDS are resulted in clone chromosome changes. Different chromosomes can cause various of progonsis. Methods： Diagnosis methods in clinic have Gor R band, genic chip, CC（conventional cytogentics）, FISH（flurescence in situhybridization）and CGH（comparative genmic hybridization）. Results： Cytogentics of MDS is very important for clinical diagnosis and treatment. Conclusion： The diagnosis and treatment of MDS in our country have rapidly develeped in rencent years, especilty in technology and menthods in diagnosis.

关 键 词：骨髓异常综合症 免疫表型分型 细胞遗传学 治疗 

分 类 号：R551.3[医药卫生—血液循环系统疾病]