猪博卡病毒PCR检测方法的建立及其应用  

DEVELOPMENT AND APPLICATION OF A PCR ASSAY FOR DETECTION OF PORCINE BOCAVIRUS

作　　者：翟少伦[1,2] 岳城[2] 韦祖樟[1] 冉多良[2] 龙进学[1] 蔺涛[1,3] 邓宇[1,4] 孙利厂[1,3] 黄律[1] 袁世山[1] 

机构地区：[1]中国农业科学院上海兽医研究所,上海200241 [2]新疆农业大学动物医学学院,乌鲁木齐830052 [3]南京农业大学动物医学学院,南京210095 [4]西昌学院,西昌615013

出　　处：《中国动物传染病学报》2010年第2期14-17,共4页Chinese Journal of Animal Infectious Diseases

基　　金："十一五"国家科技支撑项目(2006BAD06A04)

摘　　要：猪博卡病毒是最新发现的一种DNA病毒,于2009年首次在瑞典患仔猪断奶后多系统衰竭综合征的猪体内被鉴定。为了及时地评估其在我国的流行情况,本研究根据GenBank上递交的唯一一条猪博卡病毒核苷酸序列设计了一对特异性引物,并首次建立了猪博卡病毒的PCR检测方法。该方法特异性强,敏感度高,重复性好,对2009年我国部分省市猪场的191份临床样品进行检测,结果75份为猪博卡病毒阳性,这表明我国猪群中猪博卡病毒相当流行。本研究建立的PCR方法可以作为猪博卡病毒在临床上的一种诊断技术。Porcine bocavirus （PBoV）, an emerging DNA virus, was first identified in 2009 in Swedish swine herds suffering from post-weaning multisystemic wasting syndrome （PMWS）. To evaluate the prevalence of PBoV in China, a couple of primers were designed based on PBoV sequence deposited into GenBank and a PCR assay was developed for detection of PBoV. The results ind.icated that the assay was specific, sensitive and reproducible. In addition, high prevalence of PBoV was detected in 75 out of 191 clinical samples from several provinces of China. The PCR method can be used as a diagnostic technique for the detection of PBoV.

关 键 词：猪博卡病毒 聚合酶链式反应 检测 

分 类 号：S858.282.659.2[农业科学—临床兽医学]