CYP3A4代谢药物的特点及其多态性的研究现状  

作　　者：陈欣[1] 李玉珍[1] 方翼[1] 

机构地区：[1]北京大学人民医院药剂科,北京市100044

出　　处：《中国药房》2010年第22期2097-2099,共3页China Pharmacy

摘　　要：CYP3A4参与50%以上临床用药的Ⅰ相代谢,酶结构中有变异区和稳定区来适应代谢需要,是许多药物相互作用的根源。对其底物、诱导剂和抑制剂的研究,为完善联合用药提供了理论依据。基因多态性是影响酶功能的重要因素,测定用药者的遗传变异将成为临床个体化治疗的趋势。

关 键 词：基因多态性 代谢药物 CYP3A4 临床用药 药物相互作用 遗传变异 个体化治疗 联合用药 

分 类 号：R969.2[医药卫生—药理学]