CPT-I基因荧光定量PCR检测方法的建立  被引量:1

Establishment of Real-Time Fluorescence Quantitative PCR for Detecting CPT-I Gene

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作  者:徐闯[1] 程玉英 刘玮 孙秀军 张日和[4] 夏成[1] 张洪友[1] 王哲[4] 

机构地区:[1]黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆163319 [2]闫家岗农场畜牧科 [3]大唐鸡西热电有限公司农场 [4]吉林大学畜牧兽医学院

出  处:《黑龙江八一农垦大学学报》2010年第3期49-52,57,共5页journal of heilongjiang bayi agricultural university

基  金:国家自然科学基金项目(30871897);黑龙江省青年基金(QC2009C32);黑龙江省农垦总局项目(HNKXIV-08-01-09);黑龙江八一农垦大学博士启动基金(校启B2009-3)

摘  要:CPT-ImRNA的表达对研究奶牛肝脏脂肪酸氧化代谢具有重要作用,CPT-I在肝脏中脂肪酸从细胞浆转移到线粒体过程中起关键作用。本研究应用双标准曲线方法,建立了CPT-I基因的相对荧光定量方法。结果表明,所建立的SYBRGreenI荧光定量PCR方法检测CPT-I基因具有较好的效果,为肝细胞CPT-I基因定量分析奠定了基础。The expression of CPT-I mRNA is key to research fatty acids oxidation metabolism in liver of dairy cow. CPT-I play an important role in transfer fatty acids from cytolymph to mitochondria. Two standard curves were applied in this experiment and estabilished Fluorescence Quantitative method of CPT-I. The results showed that the SYBR Green FQ-PCR method of CPT-I gene is suitable and provided useful methodological basis for quantitative analysis of hepatocytes CPT-I gene.

关 键 词:CPT-I基因 荧光定量PCR 肝细胞 

分 类 号:S853.3[农业科学—临床兽医学]

 

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