杯芳烃衍生物的合成(Ⅲ)  被引量:2

Studies on Synthesis of Calixarene( III)

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作  者:陆国元[1] 何卫江[1] 吴琳[1] 胡宏纹[1] 

机构地区:[1]南京大学化学系,南京210093

出  处:《有机化学》1999年第1期85-88,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘  要:通过杯[4]芳烃的酚羟基的烷基化和苯环上的乙酰化制备了一系列的新的对乙酰基杯[4]芳烃烷基醚,烷基分别是n-C_4H_9(4a)、n-C_8H_(17)(4b)、n-C_(12)H_(25)(4c)和n-C_(16)H_(33)(4d)。核磁共振研究表明这些新的杯芳烃都是锥形(cone)构象。Four tetraalkylethers 3a - 3d(alkyl: n - C4H9,n - C8H17,n - C12H25, n - C16H33) of calix [4]arene and their corresponding p - tetraacetyl derivatives 4a - 4d were prepared by the etheration with NaH as base in DMF and acetylation on phenyl.1 H NMR indicated that all new calix [ 4 ] arene derivatives have cone conformation.

关 键 词:杯[4[芳烃 酰化 构象 杯芳烃 衍生物 

分 类 号:O625.13[理学—有机化学]

 

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