甲型H1N1流感病毒裂解疫苗不良反应调查  

作　　者：王淑真[1] 陈祥国[2] 谢亮[1] 吴建忠[1] 

机构地区：[1]武汉市医疗救治中心药剂科临床药学室,武汉430023 [2]湖北省公安厅刑侦总队刑事技术处

出　　处：《药物流行病学杂志》2010年第6期331-332,共2页Chinese Journal of Pharmacoepidemiology

摘　　要：目的:分析甲型H1N1流感病毒裂解疫苗接种后药品不良反应(ADR)发生情况。方法:对我院2009年11月3日接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的236例工作人员进行调查,包括ADR发生率、出现时间、持续时间、处理等,并进行统计分析。结果:236例接种者ADR发生率20.34%(48/236),其中局部反应占29.17%(14/48),全身反应占70.83%(34/48)。男女接种者ADR发生率分别为13.41%(11/82)和24.02%(37/154),差异无统计学意义(P>0.05)。接种者年龄21～74岁,各年龄段接种者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.5)。大部分发生ADR者均自愈。结论:成人接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗后不良反应发生率较高,但大多数症状轻微,持续时间短,男女不良反应发生率无显著差异。

关 键 词：甲型H1N1流感 流感病毒裂解疫苗 药物不良反应 

分 类 号：R979.5[医药卫生—药品]