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作 者:夏蕊蕊[1] 国宪虎[1] 张玉臻[1] 徐海[1]
机构地区:[1]山东大学微生物技术国家重点实验室,济南250100
出 处:《中国抗生素杂志》2010年第4期255-261,共7页Chinese Journal of Antibiotics
基 金:国家自然科学基金面上项目(30870084);山东大学微生物技术国家重点实验室自主项目资助
摘 要:本文从喹诺酮类抗菌药物的结构、进入细菌体内的方式及喹诺酮类药物的作用机理进行简明阐述。针对喹诺酮类药物的广泛使用而导致的细菌对喹诺酮类药物的耐药性逐渐增加的原因入手,阐述了细菌对喹诺酮类药物耐药性——从染色体突变到质粒介导的喹诺酮类耐药性的几种分子机制及研究进展,为研究新型喹诺酮类抗菌药物提供依据。In this paper, we described the structures of quinolones, the mechanisms of quinolone uptake into bacterial cells and how it works to kill bacteria. Since the widespread use of quinolone causes the drug resistance increase gradually, several mechanisms of quinolone resistance have been studied, which refer to chromosomal mutations and kinds of plasmid-mediated quinolone resistance. Those researches provide the basis for the development of new quinolone antibiotics.
关 键 词:喹诺酮 拓扑异构酶 质粒介导的喹诺酮耐药性 QNR基因 qepA基因
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