膜联蛋白V cDNA的克隆及其在大肠杆菌中的表达  

作　　者：孙建新[1] 沈小川[1] 吴祥甫[1] 

机构地区：[1]中国科学院上海生物化学研究所

出　　处：《生物化学与生物物理学报》1999年第2期163-166,共4页

基　　金：国家自然科学基金

摘　　要：利用ＲＴＰＣＲ技术成功地从人胎盘组织中克隆了膜联蛋白（ａｎｎｅｘｉｎ）Ｖ的ｃＤＮＡ，测序分析表明，与文献报道的核苷酸序列完全一致。将膜联蛋白Ｖ的ｃＤＮＡ克隆进Ｔ７启动子控制下的表达质粒ｐＥＴ２４ａ（＋）中，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）后，经ＩＰＴＧ诱导可高效表达分子量为３６ｋＤ的膜联蛋白Ｖ蛋白，表达产物以可溶形式存在。表达产物占菌体总蛋白的３８％左右。表达产物经肝素亲和层析纯化后具有明显的延长部分凝血活酶时间的作用。

关 键 词：膜联蛋白V RT-PCR 克隆 表达 抗凝活性 

分 类 号：Q513.5[生物学—生物化学] Q78