口腔黏膜局限性硬皮病二例  

作　　者：刘晓松[1] 高岩[2] 华红[1] 

机构地区：[1]北京大学口腔医学院·口腔医院黏膜科,100081 [2]北京大学口腔医学院口腔病理研究室,100081

出　　处：《中华口腔医学杂志》2010年第3期191-192,共2页Chinese Journal of Stomatology

摘　　要：硬皮病（scleroderma），又称系统性硬化症（systemic sclerosis）是一种以皮肤、皮下组织和内脏器官局限或弥漫性纤维化为特点的自身免疫性疾病。根据内脏受累情况不同分为局限性硬皮病和系统性硬皮病两类。局限性硬皮病可累及头面部、躯干和四肢，表现为局限或广泛的皮肤及皮下组织萎缩，形成象牙色斑块。严重者侵犯筋膜、骨骼和脉管，导致关节挛缩、四肢活动受限。对硬皮病的诊断应及时准确，并应制定合理的治疗方案，以防发生不可逆性损害。

关 键 词：局限性硬皮病 口腔黏膜 皮下组织萎缩 自身免疫性疾病 系统性硬化症 弥漫性纤维化 系统性硬皮病 内脏器官 

分 类 号：R593[医药卫生—内科学]