HIV-1感染疾病缓慢进展者CD8＋T淋巴细胞非细胞毒性免疫应答作用的研究  

Study on the CD8＋T lymphocyte non-cytotoxic antivirus response in the slow progressors of HIV infected individuals

作　　者：潘莹[1] 耿文清[1] 崔华露[1] 姜拥军[1] 尚红[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属第一医院卫生部艾滋病免疫学重点实验室,沈阳110001

出　　处：《中华微生物学和免疫学杂志》2010年第5期456-459,共4页Chinese Journal of Microbiology and Immunology

基　　金：国家科技重大专项课题资助项目（2008ZX10001-001）;国家自然科学基金（30972760）：辽宁省教育厅高等学校创新团队项目（辽教发[2008]117号2007T184）;辽宁省高等学校攀登学者（辽教发[2008]90号）

摘　　要：目的 探讨HIV-1感染疾病缓慢进展者CD8＋T淋巴细胞非细胞毒性抗病毒应答功能（CNAR）的变化.方法 应用密度梯度离心法、免疫磁珠法纯化健康人CD4＋T淋巴细胞和HIV感染者CD8＋T淋巴细胞,用HIV毒株SF-33感染健康人CD4＋T淋巴细胞,并加入不同疾病进程HIV感染者CD8＋T淋巴细胞共培养,收集培养上清,应用ELISA方法测定上清中HIV-1 p24含量.结果 我们研究发现缓慢进展组（slow progressors,SP）、HIV典型进展组（typical progressors,TP）、健康对照组及AIDS组中CNAR功能依次下降（89%〉77%〉73%〉61%）,各组间的下降差异均有统计学意义（P〈0.05）;在HIV感染者中,CNAR功能与CD4＋T细胞绝对计数呈显著正相关;与病毒载量无显著相关性.结论 CNAR功能对HIV感染疾病不进展可能具有保护作用.Objective To investigate the change of CD8＋T lymphocyte non-cytotoxic antivirus response（CNAR）in slow progressors infected by HIV.Methods Applying with density gradient and immunomagnetic beads methods to purify the CD4＋T lymphocyte from the healthy person and CD8＋T lymphocyte from HIV-infected individuals.The CD4＋T cell was infected by HIV（SF-33）virus and cocuhured with CD8＋T cell.The culture supernatant was collected and the p24 value was detected by ELISA method.Results Our study showed that the CNAR function decreased by turns of slow progressors（SP）,typical progressors（TP）,health control group and AIDS group.There was significant difference between groups（P〈0.01）.We found a significant positive correlation between the CIM＋T cell ture count and the CNAR function.The virus load didn＇t statistically correlate with the CNAR function.Conclusion The CNAR function possibly protected the HIV-infected individuals from progression.

关 键 词：CD8^+T淋巴细胞非细胞毒性抗病毒应答 HIV 

分 类 号：R512.91[医药卫生—内科学]