盐酸雷尼替丁胶囊制剂工艺的研究  

作　　者：陈庆东 吴丽丽 徐广鑫 

机构地区：[1]福建省力菲克药业有限公司,龙岩364012

出　　处：《海峡药学》2010年第5期35-36,共2页Strait Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的研究盐酸雷尼替丁胶囊最佳制备工艺。方法以盐酸雷尼替丁颗粒质量评价标准为考察指标,采用正交试验法〔1〕,以磷酸氢钙〔2〕使用量(A)、微粉硅胶〔3〕使用量(B)、乙醇浓度(C)3个因素,每个因素选取3个水平进行实验,所制定的因素水平选用L9(34)正交表来安排试验,最后确定制剂工艺。结果各因素对盐酸雷尼替丁胶囊装量差异〔4〕的影响大小分别为A>B>C。结论最佳工艺条件应为A3B3C1,即磷酸氢钙使用量35%,微粉硅胶使用量1.5%,乙醇浓度50%〔5〕。

关 键 词：盐酸雷尼替丁胶囊 乙醇 磷酸氢钙 微粉硅胶 装量差异 正交试验 

分 类 号：TQ460.4[化学工程—制药化工]