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机构地区:[1]中国人民解放军防化指挥工程学院,北京102205 [2]山东省实验中学,济南250109
出 处:《生物技术通报》2010年第7期89-91,100,共4页Biotechnology Bulletin
摘 要:为了获得TAT-hEGF融合蛋白在E.coliBL21(DE3)中高效表达,构建了原核表达载体pRSET-tat-hegf,将其转化E.coliBL21(DE3)得到重组工程菌BL21(DE3)/pRSET-tat-hegf。工程菌在无IPTG的诱导下实现了高效表达,TAT-hEGF融合蛋白的表达量占总菌体蛋白的45.6%,主要以包涵体形式存在。To high produce human epidermal growth factor fusion protein(TAT-hEGF) in E. coli BL21 (DE3) , a pRSET-tat-hegf prokaryocyte expression vector was constructed and transformed into E. coil BL21 (DE3). The recombinant engineering bacterium BL21 (DE3)/pRSET-tat-hegf could highly express TAT-hEGF fusion protein without IPTG induced. It was main formed inclusion body and had a yield of 45.6% of the total protein in the cells.
关 键 词:TAT—hEGF融合蛋白 人表皮生长因子 包涵体 E.COLI BL21(DE3)
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