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机构地区:[1]北京大学生命科学学院细胞生物学及遗传学系,北京100871
出 处:《Acta Genetica Sinica》1999年第1期15-21,共7页
基 金:国家自然科学基金!资助号39470371;国家教委留学回国人员科研启动经费资助
摘 要:小鼠nodal基因是在胚胎发育时期表达的一个基因。它在原肠期起着重要作用,并且参与左一右体轴的决定[1,2]。413-d小鼠胚胎于细胞系3563在nodal基因的第一内含子中含有单拷贝逆转录病毒的插入[3]。采用定量 RNase保护法比较了该细胞系及其母源 ES细胞 CCE中nodal基因的表达量,CCE细胞中nodal mRNA的含量是3563ES细胞含量的2.3倍。这一结果提示原病毒在nodal基因第一内含子中的整合降低了nodal mRNA的表达,其原因可能是病毒的插入破坏了nodal基因第一内含子中整合位点上的或其附近的顺式调控元件。为了验证这一推论,构建了一系列包含3563细胞系nodal基因的完整第一内含子及其部分片段的荧光素酶报告质粒,并以瞬时转化的方法测定了它们对报告基因转录活性的影响。该内含子5’端 2.4kb DNA片段亦足以使报告基因的转录活性提高 8倍。这一结果表明:在 nodal基因的第一内含子中存在着控制nodal基因表达的顺式增强子元件。The mouse nodal gene is expressed during early embryogenesis and plays an important role during gastrulation and the determintion of the left-right body symmetry/axis formation. The embryonic stem (ES) cell line 413-d 3563 contains a single copy of a retrovirus insertion in the first inton of the nodal gene. Using a quanhtahve RNase protechon assay, the level of the nodal gene expression in aams cell line was compared to that of the parental CCE cell line. A 2.3 fold down regulation of the nodal transcript in the 3563 ES cell line suggested that the proviral insertion might decrease the nodal mRNA expression by disrupting the potential cis regulatory elements present at the insertion site in the first intron of the nodal gene. Luciferase reporter constructs containing the entire first intron fragment or part of it were tested by a transient transfection assay for their potential transcriptional regulatory activity. A 2.4 kb DNA fragment from the 5' end of the intron was sufficient to increase the expression level of the reporter gene & fold, suggesting that an important cis acting enhancer element for the nodal gene expression is localized within the first intron.
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