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作 者:张庆殷[1,2] 何维敬[1,2] 侯桂华[1,2] 李丽珍[1,2]
机构地区:[1]山东医科大学附属医院检验科 [2]山东医科大学基础医学院免疫学教研室
出 处:《上海免疫学杂志》1999年第1期15-17,共3页Shanghai Journal of Immunology
基 金:山东省自然科学基金会青年科学基金
摘 要:为了研究细胞因子rTNFα、IFNγ对内皮细胞表达粘附分子的影响,及rIFNγ对TNFα的协同效应。采用rTNFα、IFNγ诱导培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC),以CelELISA法检测粘附分子ICAM1、ELAM1和VCAM1的表达。结果表明,rTNFα以浓度和时间依赖的方式诱导HUVEC表达ICAM1、ELAM1和VCAM1,IFNγ促进rTNFα诱导的VCAM1表达。IFNα对rTNFα诱导效应无影响。提示rTNFα可诱导HUVEC表达粘附分子,而IFNγ可促进rTNFα诱导的HUVEC表达VCAM1。TheeffectsofcytokinesrTNFandIFNontheexpressionofadhesionmoleculesandthesynergiceffectsofIFNonrTNFwerestudiedTheculturedhumanumbilicalveinendothelialcell(HUVEC)wasinducedbyrTNF,IFN,andtheexpressionofadhesionmolecules,ICAM1,ELAM1andVCAM1wasdetectedbycellELISAmethodResultsshowedrTNFcouldinducetheexpressionsofELAM1,ICAM1andVCAM1inaconcentrationandtimedependentmanner,IFNpromotedtheexpressionofVCAM1ofHUVECinducedbyrTNF,whileIFNhadnoeffectonVCAM1expressionTheresultsdemonstratedrTNFcouldinduceHUVECtoexpressadhesionmolecules,andIFNpromotedVCAM1expressioninducedbyrTNF
关 键 词:内皮细胞 粘附分子 Cell-ELISA
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