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机构地区:[1]中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所免疫室 [2]中国协和医科大学药物研究所药理三室
出 处:《上海免疫学杂志》1999年第1期27-30,共4页Shanghai Journal of Immunology
摘 要:本文研究了雷帕霉素(rapamycin,RPM)对大鼠佐剂性关节炎的作用,证明RPM10~50mg/kg腹腔注射(ip)能完全预防弗氏完全佐剂(FCA)所致大鼠关节继发肿胀的发生,对FCA所致大鼠急性期原发性肿胀,环孢菌素A(CsA)效果优于RPM,但CsA停药不久即发生反跳。对继发肿胀的关节,RPM50mg/kgip也显示了良好的治疗作用,且不发生反跳。L929细胞结晶紫染色法测得:关节炎大鼠腹腔巨噬细胞(MΦ)产生的肿瘤坏死因子α(TNFα)浓度显著升高,RPM体内、外给药,均可抑制关节炎大鼠腹腔MΦ产生TNFα。25mg/kg的RPM预防和治疗给药,均可抑制关节炎大鼠的迟发型超敏(DTH)反应。结果表明:RPM对大鼠佐剂性关节炎的防治作用可能与其抑制TNFα的产生和DTH反应有关。Inpresentstudy,Rapamycin(RPM),ananotherpotentimmunosuppressant,showeditsactiontopreventtheonsetofadjuvantarthritis(AA)inratsatadoserangeof1to5mg/kgadministratedwithinthefirst10daysafterthediseaseinductionAlthoughCsAcouldpreventtheonsetofthediseaseandshowedmorepotenteffectsintheacutephase,thediseasewasreboundinthelatterphaseRPMalsosuccessfullyreducedpawedemaofestablishedadjuvantarthritisinratsatdoseof5mg/kggivenfor10daysfromday14today23CsAshowedsomeeffectsonthediseaseatthedoseof50mg/kg,butreboundlatteragainTheconcentrationofTNFproducedbyratperitonealmacrophages(Ms)wasmeasuredinastandardcytotoxicityassayusingacelllineofL929ItwasfoundthatthelevelofTNFproducedby AAratswasmuchhigherthanthatofnormalratsRPMinhibitedtheproductionofTNFproducedbyAAratsinvitroandinvivo RPM,administratedforpreventionorfortreatmentofAAatthedoseof25mg/kg,causedasignificantreductionindelayedtypehypersensitivity(DTH)inAAratswithoutreboundThemechanismofRPMonAAmightberelatedtoitsinhibitoryeffectontheproductionofTNFandthereductionof
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