深度血液稀释后家兔脑组织TNF-α生成量的变化  

作　　者：郑艇[1,2] 郑春英[1,2] 吴晓丹[1,2] 郑晓春[1,2] 陈彦青[1,2] 

机构地区：[1]福建省立医院麻醉科,350001 [2]福建医科大学省立临床学院麻醉教研室

出　　处：《临床麻醉学杂志》2010年第5期439-440,共2页Journal of Clinical Anesthesiology

基　　金：福建省卫生厅青年基金课题(2008-1-1)

摘　　要：目的 监测深度血液稀释后家兔脑组织肿瘤细胞坏死因子α（TNF-α）生成量的变化.方法 健康成年家兔18只,体重2～2.5 kg,随机分为A,B,C三组,每组6只.A、B两组以6%羟乙基淀粉（200/0.5）行血液稀释,目标血细胞比容（Hct）分别为A组12%、B组18%,C组不进行血液稀释.麻醉下气管插管后行机械通气,维持体温37℃左右.左颈内静脉穿刺置管,以备采取血样;右股动脉穿刺置管以备抽取血液样本及监测动脉压.股动脉放血,同时A组、B组股静脉输注等量6%羟乙基淀粉行等容性血液稀释（ANH）至目标Hct约30 min.于动脉、静脉穿刺置管后20 min（T0）、ANH后2 h（T1）、4 h（T2）、8 h（T3）时,记录SBP、DBP、MAP、CVP和HR;分别采集静脉血样各0.4 ml,采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定脑组织TNF-α生成量.结果 与T0时比较,A组T1～T3、B组T2、T3动、静脉血TNF-α浓度升高（P〈0.05）;各时点C组脑组织TNF-α生成量比较差异无统计学意义.结论 常温下ANH目标Hct为18%及12%均不能维持脑氧供需平衡,可导致脑缺氧性炎症.

关 键 词：血液稀释 兔 脑 肿瘤细胞坏死因子α 

分 类 号：R614[医药卫生—麻醉学]