翅荚木组培快繁技术的研究  

Study on tissue culture and rapid propagation in Zenia insignis

作　　者：袁德义[1] 邹锋[1] 何小勇 帅波[1] 龙洪旭[1] 

机构地区：[1]中南林业科技大学国家林业局经济林育种与栽培重点实验室,湖南长沙410004 [2]浙江省丽水市林业研究所,浙江丽水323000

出　　处：《中南林业科技大学学报》2010年第6期60-63,共4页Journal of Central South University of Forestry & Technology

基　　金：浙江省科技计划项目"珍稀速生原料林树种--翅荚木的引种及其繁育技术研究"(2005C32044)的部分研究内容

摘　　要：以翅荚木的腋芽以及翅荚木幼苗嫩茎为外植体,进行组培快繁技术研究,结果表明:翅荚木适宜的初代培养基为MS+6-BA 1.0 mg.L-1+IBA 0.05 mg.L-1;继代培养基以MS+6-BA 0.5 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1+KT0.5 mg.L-1培养,效果好;生根培养则以MS+IBA0.05 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1+KT0.1 mg.L-1培养基的生根效果最好。Taking seedling＇s axillary bud above stem and its the seed plants of terminal bud form Zenia insignis as explants,techniques of tissue culture were studied.The results show that the most suitable primary culture medium for Zenia insignis was MS＋6-BA 1.0 mg·L-1＋IBA 0.05 mg·L-1;propagation culture medium was MS＋6-BA 0.5 mg·L-1＋IBA 0.1 mg·L-1＋KT 0.5 mg·L-1 better than others;the best root culture medium was MS＋IBA 0.05 mg·L-1 ＋NAA 0.05 mg·L-1 ＋KT 0.1 mg·L-1.

关 键 词：翅荚木 组织培养 快繁 

分 类 号：S723.139[农业科学—林木遗传育种]