甾体与长链碳氢化合物C—H伸缩振动行为差别及结构本质  

作　　者：徐怡庄[1] 陶靖[2] 许振华[1] 翁诗甫[1] 徐建平 R.D.Soloway 徐端夫[2] 吴瑾光[1] 徐光宪[1] 

机构地区：[1]北京大学化学系稀土材料化学及应用国家重点实验室,北京100871 [2]中国科学院化学研究所,北京100080 [3]UniversityofTexas,MedicalBranch,Galveston

出　　处：《中国科学（B辑）》1999年第1期1-7,共7页Science in China(Series B)

基　　金：国家自然科学基金重点资助项目!(批准号 :2 96 710 0 2 ;39730 16 0 );稀土材料化学国家攀登计划;国家教委博士点基金资助项目

摘　　要：研究了某些长链碳氢化合物和甾体化合物的C—H伸缩振动谱带的光谱行为差异 .结果发现 ,在低温下 ,甾体化合物的C—H伸缩振动谱带存在复杂的精细结构 ,而长链碳氢化合物的谱带结构却相当简单 .MM 3分子力学计算表明 ,长链碳氢化合物的C—H基团以大规模偶合方式振动 ,其中少数几种振动模式由于采取同步同相振动 ,使其偶极矩变化得到同向加强 ,强度大大增加 ,因而在光谱上掩盖了其他模式的振动 ,造成谱带结构的简单化 .在甾体化合物中 ,C—H基团以局部偶合的方式振动 ,由于不存在同相加强效应 ,不同谱带之间强度差异不大 ,使得谱带存在复杂的精细结构 .造成上述光谱行为差异的一个主要原因是长链碳氢化合物的C—H基团所处的微环境大致相同 ,而甾体化合物的不同C—H基团所处的微环境差异较大 .

关 键 词：红外光谱 甾体 碳-氢伸缩振动 碳氢化合物 

分 类 号：O629.2[理学—有机化学] O622.1[理学—化学]