3-酮硫裂解酶基因phbA的克隆、序列分析及功能检测  

作　　者：叶梁[1] 李枞[1] 宋艳茹[1] 

机构地区：[1]中国科学院植物研究所,北京100093

出　　处：《科学通报》1999年第4期398-402,共5页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家自然科学基金!(批准号 :596 730 0 8);北京市自然科学基金 !(批准号 :5952 0 0 7);国家"八六三"高技术计划!(批准号 :10 1 0

摘　　要：用聚合酶链式反应扩增并克隆了真养产碱杆菌 (Alcaligeneseutrophus)中合成聚 β 羟基丁酸酯 (PHB)的一个关键酶——— 3 酮硫裂解酶基因phbA .DNA序列分析表明 ,所克隆的基因与国外报道序列同源性很高 ,只有 1个碱基的区别 .为了检测该基因的功能及导肽的定位效率 ,构建了带有导肽基因的组成型表达载体 ,并转化烟草得到转基因植株 .蛋白质电泳结果表明 ,导肽可以将外源蛋白定位于质体 ,phbA基因能翻译成相应大小的蛋白 .酶活性分析证实 ,转基因烟草中的 3 酮硫裂解酶可以催化乙酰 CoA合成乙酰乙酰 CoA .

关 键 词：phbA基因 3-酮硫裂解酶 克隆 序列分析 PHB 

分 类 号：Q754[生物学—分子生物学] Q78