鹅细小病毒延边株VP3基因真核表达质粒构建  

作　　者：杜秋明[1] 鲁承[1] 王暖成[1] 

机构地区：[1]延边大学农学院动物医学系,吉林龙井133400

出　　处：《江苏农业科学》2010年第3期20-21,90,共3页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：吉林省牧业管理局项目(编号:吉牧科字第200902号)

摘　　要：用碱裂解法对鹅细小病毒延边分离株进行GPV基因组DNA提取。根据已发表的鹅细小病毒VP3基因序列,设计1对含有EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点的引物,以GPV基因组DNA为模板,应用PCR扩增出VP3基因片段,将VP3基因与克隆载体pMD 18-T连接,转化到感受态大肠杆菌BL21中进行克隆。用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切该片段并回收该片段,将此基因片段克隆至相同酶切回收后的pVAXI真核表达载体中,获得重组质粒pVAXI-VP3,经PCR鉴定,限制性内切酶双酶切分析和克隆片段序列测定比较,证实了重组质粒的正确性。

关 键 词：鹅细小病毒 VP3基因 真核表达 构建 

分 类 号：S858.33[农业科学—临床兽医学]