先天性凝血因子X缺乏症1例  

作　　者：熊婕[1] 何莉[1] 胡宛如[1] 张乾忠[1] 胡潇滨[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属第一医院儿科,沈阳110001

出　　处：《中国实用儿科杂志》2010年第7期571-572,共2页Chinese Journal of Practical Pediatrics

摘　　要：先天性凝血因子X缺乏症（congenital coagulation factor X deficiency）是罕见的常染色体隐性遗传性疾病，国外报道50余例，国内儿童仅有1例报道。现将2009年中国医科大学附属第一医院儿科收治的1例报告如下。

关 键 词：先天性凝血因子X缺乏 儿童 

分 类 号：R72[医药卫生—儿科]