手性联萘酚催化辛炔与苯甲醛的不对称加成反应研究  

Study on Asymmetric Addition of Octyne and Benzaldehyde Catalyzed by Chiral 1,1'-bi-2-naphthol

作　　者：王钦[1] 赵元聪[2] 杜曦[1] 

机构地区：[1]泸州医学院药学院,四川泸州646000 [2]西南交通大学材料科学与工程学院,四川成都610031

出　　处：《四川师范大学学报（自然科学版）》2010年第4期536-539,共4页Journal of Sichuan Normal University（Natural Science）

基　　金：四川省青年科技基金(200926417);四川省教育厅自然科学重点基金(07ZZ014)资助项目

摘　　要：手性炔丙醇是合成许多天然产物和药物的重要中间体.报道了手性联萘酚催化辛炔与苯甲醛的不对称炔基锌加成反应,在室温下产物产率为91%,对映体过量为53%,为脂肪炔丙醇的对映选择性合成提供了一个新的方法.Chiral propargyl alcohol is an important intermediate for syntheses of many natural products and pharmaceutical compounds. Enantioselective 1Octyne addition to benzaldehyde catalyzed by chiral 1,1′bi2naphthol（BINOL） is first reported. In this addition, the yield is 91% at room temperature the enantio morph excess is 53%, which gives a new methods for enantioselective synthesis of aliphatic propargyl alcohol.

关 键 词：不对称合成 手性联萘酚 辛炔 炔丙醇 

分 类 号：O621.25[理学—有机化学]