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作 者:丁兰[1] 张琼[1] 武国凡[1] 王丽[2] 陈广德[3] 刘国安[1]
机构地区:[1]西北师范大学生命科学学院,甘肃兰州730070 [2]河西学院英语系,甘肃张掖734000 [3]西北师范大学化学化工学院,甘肃兰州730070
出 处:《西北师范大学学报(自然科学版)》2010年第4期78-82,共5页Journal of Northwest Normal University(Natural Science)
基 金:国家自然科学基金资助项目(30960464);教育部科学技术研究基金资助项目(208147);甘肃省教育厅科研基金资助项目(0601-27)
摘 要:采用单细胞凝胶电泳法检测Rabdosin B在细胞体系下对人肝癌细胞HepG2 DNA的损伤作用,运用紫外光谱、圆二色谱和琼脂糖凝胶电泳法检测该化合物在非细胞体系下对小牛胸腺DNA空间结构的影响.结果表明,6~15μmol.L-1 Rabdosin B处理HepG2细胞24 h和48 h后,细胞DNA损伤率与对照组相比其差异极显著,并呈时间及浓度依赖性.在非细胞体系下,较低浓度(1~50μmol.L-1)Rabdosin B对小牛胸腺DNA有一定的损伤作用,表现为嵌插和解旋;而较高浓度(10~25 mmol.L-1)的Rabdosin B对pBR322 DNA有较强的切割作用.二萜化合物Rabdosin B对人肝癌细胞HepG2 DNA的损伤作用极可能是抑制HepG2细胞生长和启动细胞凋亡程序的直接诱因.Single cell gel electrophoresis is used to study the effect of Rabosin B on DNA damage in the cell system of human liver cancer cells HepG2.Meanwhile,the ulatra violet spectra,circular dichroism spectra and agarose gel electrophoresis are used to detect the direct actions between the diterpenoid and the calf thymus DNA in cell-free system.The results show that the DNA damage increased in a time and dose-dependent manners after treatment of Rabdosin B(6-15μmol·L-1)for 24 h and 48 h.The certain degree DNA damage could be induced by Rabdosin B at low concentration(1~50μmol·L-1)on calf thymus DNA in the manners of intercalative and unwinding;at the high concentration(10~25 mmol·L-1),Rabdosin B could cleave pBR322 DNA effectively.The DNA damage induce by Rabdosin B in HepG2 cells is mostly the direct motivation of the cell proliferation inhibition and apoptosis.
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