细胞培养及避免细胞污染的方法  被引量:2

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作  者:史嘉林 杨栋 

机构地区:[1]哈药集团生物工程有限公司,150020

出  处:《养殖技术顾问》2010年第7期102-102,共1页Technical Advisor for Animal Husbandry

摘  要:1细胞培养1.1细胞传代培养当细胞生长至高密度时,即需分瓶至新的培养瓶中,否则就会影响细胞的生长,甚而引起死亡。一般分瓶的稀释比例为1∶3~1∶6,依细胞种类而异。一般步骤是先去除原培养瓶中旧的培养液,用磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤细胞2次,加入0.25%胰酶溶液37℃作用数秒至数分钟(时间依不同细胞而异)后,倒置显微镜下观察,当细胞呈圆粒状时,去掉胰酶溶液,加入适量新鲜培养基,以吸管反复吹打瓶壁数次,使细胞脱离瓶壁,均匀悬浮于培养液中。

关 键 词:细胞培养 污染 磷酸盐缓冲液 细胞生长 传代培养 稀释比例 细胞种类 镜下观察 

分 类 号:S826.34[农业科学—畜牧学]

 

参考文献:

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