N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-芳氧乙酰胺的合成及细胞分裂素活性  

Synthesis and Cytokinin Activity of N-[5-(3-pyridyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-aryloxyacetylamides

作　　者：杨平[1] 胡云川[1] 朱小琴[1] 宋新建[1] 

机构地区：[1]湖北民族学院化学与环境工程学院,湖北恩施445000

出　　处：《湖北民族学院学报（自然科学版）》2010年第2期198-200,共3页Journal of Hubei Minzu University(Natural Science Edition)

基　　金：湖北省自然科学基金(2007ABA001);湖北省教育厅青年项目(Q200729001);湖北民族学院大学生创新项目(2009CY011)

摘　　要：通过2-氨基-5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑和芳氧乙酰氯反应,合成了3个新的N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-芳氧乙酰胺类化合物Ⅲa^c,收率分别为68.5%、75.1%和72.6%.目标化合物的结构经1H NMR、IR和元素分析方法进行了表征.初步的生物活性测定试验表明:这些化合物在10 mg/L浓度下均表现出一定程度的细胞分裂素活性,其中化合物Ⅲa的促进率超过30%.Three derivatives of N-[5-（3-pyridyl）-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-aryloxyacetylamides Ⅲa-c have been synthesized by reaction of 2-amino-5-（3-pyridyl）-1,3,4-thiadiazole with aryloxyacetyl chloride,in the yield of 68.5%,75.1% and 72.6% respectively.The structures of these title compounds are confirmed by 1H NMR,IR and elementary analysis.The results of preliminary tests indicate that these compounds exhibit some degree of cytokinin activity at the concentration of 10 mg/L,where the promoting rates of compound Ⅲa exceed 30%.

关 键 词：1 3 4-噻二唑 酰胺 合成 细胞分裂素活性 

分 类 号：O621.29[理学—有机化学]