1例先天性阴道宫颈闭锁术后再闭锁手术患者的护理  

作　　者：李惠芳[1] 

机构地区：[1]北京大学第三医院妇产科,100034

出　　处：《中国实用护理杂志（中旬版）》2010年第7期58-59,共2页Chinese Journal of Practical Nursing

摘　　要：先天性无阴道常合并无子宫或仅有痕迹子宫，输卵管和卵巢发育正常（MRKH综合征），合并宫颈闭锁及发育良好的子宫临床上非常少见。先天性阴道畸形的发生率为1／10000～1／4000，先天性宫颈阴道闭锁是由于胚胎时期部分苗勒管延长过程的缺陷和泌尿生殖窦发育缺陷所致，是女性比较重要的生殖器缺陷，

关 键 词：先天性无阴道 宫颈闭锁 MRKH综合征 先天性阴道畸形 护理 患者 手术 术后 

分 类 号：R713.31[医药卫生—妇产科学]