Sanfetrinem关键中间体的合成  

Synthesis of a key intermediate of β-lactam of sanfetrinem

作　　者：陆佳庆[1] 欧文华[2] 毛海舫[2] 潘仙华[2] 

机构地区：[1]上海水产大学食品学院,上海200187 [2]上海应用技术学院香料香精技术与工程学院,上海200235

出　　处：《化学试剂》2010年第7期661-664,667,共5页Chemical Reagents

摘　　要：以环氧环己烷为原料,经8步反应合成了新一类β-内酰胺类抗生素Sanfetrinem的关键中间体三环配能酯,该合成路线产率高、成本低。The key intermediate 1,used for the preparation of a new classical β-lactam of sanfetrinem cilexetil,was obtained via eight steps starting from S-2-methoxycyclohexanone.Thereby the synthetic process,which featured high yield and low production cost,was improved.

关 键 词：Β-内酰胺类抗生素 三环配能酯 不对称合成 

分 类 号：O626[理学—有机化学]