CuO-CeO_2-ZrO_2/HZSM-5催化CO_2加氢直接合成DME  

Direct Synthesis of DME by CO_2 Hydrogenation with CuO-CeO_2-ZrO_2/ HZSM-5 Catalysts

作　　者：陈高明[1] 王华[2] 高文桂[2] 张健[1] 魏刚[1] 

机构地区：[1]昆明理工大学化学工程学院,昆明650224 [2]昆明理工大学冶金与能源工程学院,昆明650093

出　　处：《材料导报》2010年第14期104-107,共4页Materials Reports

基　　金：国家自然科学基金重点研究计划项目(90610035);云南省科技攻关计划项目(2001GG19);云南省自然科学基金项目(2005E0012Q)

摘　　要：采用共沉淀法制备了一系列不同n(Ce)/n(Zr)时的CuO-CeO2-ZrO2甲醇合成催化剂,运用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附(BET)和H2程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂进行了表征分析。将甲醇合成催化剂与HZSM-5分子筛按照一定质量比进行机械混合,CO2加氢直接合成DME双功能催化剂。在固定床反应器中,温度250℃、压力3MPa、H2/CO2=3/1以及空速1800h-1的条件下,对双功能催化剂进行了活性评价。结果表明,当n(Ce)/n(Zr)=1/1时,CO2转化率最高;当n(Ce)/n(Zr)=1/3时,DME的选择性最好,Ce的加入并未有效降低CO的含量。A series of CuO-CeO2-ZrO2 catalysts with different Ce and Zr molar ratios are prepared by co-precipitation method and they are characterized using BET, XRD, H2-TPR. These samples are mixed with HZSM-5 zeolite to synthesize CuO-CeO2-ZrO2/HZSM-5 bifunctional catalysts. The bifunctional catalysts are tested in a fixed-bed reactor at temperature 250℃, pressure 3MPa and GHSV 1800h^-1. According to the experimental results, there is highest CO2 conversion activity,when n（Ce）/n（Zr）= 1/1 and DME selectivity is highest when n（Ge）/n（Zr）= 1/3, but adding Ce doesn＇t reduce the CO content effectively.

关 键 词：二氧化碳 加氢 二甲醚CuO-CeO2—ZrO2催化剂 

分 类 号：O643[理学—物理化学]