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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:李人宇[1,2] 李咏梅[2,3] 吴俊杰[1] 熊情[1]
机构地区:[1]连云港师范高等专科学校,江苏连云港222006 [2]淮海工学院江苏省海洋资源开发研究院,江苏连云港222005 [3]淮海工学院化学工程学院,江苏连云港222005
出 处:《岩矿测试》2010年第4期461-464,共4页Rock and Mineral Analysis
基 金:连云港市科技项目资助(SH0816);江苏省海洋资源开发研究院科技开放基金项目资助(JSIMR09C08)
摘 要:在0.01 mol/L硫酸介质中,Hg2+与过量I-和番红花红T(ST)反应生成稳定的离子缔合物[ST]2[HgI4],使ST褪色,据此建立了褪色光度法测定微量汞的方法。最大褪色波长为519 nm,体系的褪色程度与Hg2+浓度在0~1.35μg/mL内呈线性关系,表观摩尔吸光系数为1.24×105L/(mol.cm),检出限为2.26μg/L。采用巯基棉富集分离,测定河水中的微量汞,方法相对标准偏差(RSD,n=5)为1.2%~1.7%,回收率为98.3%~102.6%。A fading spectrophotometric method for the determination of trace mercury has been developed.In 0.01 mol/L H2SO4 medium,Hg2+ reacts with excess I-and safranine T(ST) to form a stable ion-association complex(2),which leads to the fading of ST.The maximum fading wavelength locates at 519 nm.The fading degree of the system is linear with the concentration of Hg2+ in the range of 0~1.35 μg/mL.Apparent molar absorption coefficient is 1.24×105 L/(mol·cm) with detection limit of 2.26 μg/L for mercury.Recoveries of Hg2+ are 98.3%~102.6% with precision of 1.2%~1.7% RSD(n=5).The method has been applied in the determination of trace mercury in river water samples after enrichment and separation with thiol cotton fiber.
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