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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:刘思国[1,2,3] 江国托[1,2,3] 刘明春 康丽娟[1,2,3] 刘忠贵[1,2,3] 卢景良
机构地区:[1]哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 [2]沈阳农业大学畜牧兽医学院 [3]东北农业大学动物医学院病理教研室
出 处:《中国预防兽医学报》1999年第3期161-163,共3页Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine
基 金:国家攀登计划B类项目
摘 要:根据国外已发表的IBV核蛋白基因序列设计一对特异性引物,引物跨度为15Kb,包括整个开放阅读框架。由于疫苗株M41在核蛋白基因3′末端非编码区缺失近02Kb的基因片段,因此RTPCR扩增将得到13Kb的基因产物。我们应用这对引物扩增9株IBV的核蛋白基因,结果表明,除8株IBV扩增出15Kb的预计大小的基因产物外,疫苗株M41则扩增出13Kb的基因产物,与实际设计相符。经酶切分析、分子杂交及序列分析鉴定证实我们获得的PCR产物为IBV的核蛋白基因。Thispaperdescribedthatapairofconservativesequenceswaschosenasprimers,thereversetranscripitionpolymerasechianreaction(RTPCR)wasdevelopedforamplificationof9 IBVstrains8 strainsoflocalIBVisolatedinChinawereamplificatedwithdesiringsize15KbofNPgeneproductbyRTPCRwhilevaccinestrainsofM41weregeneratedadesiredsize 13Kbofitsproduct(byRTPCR)ThePCRproducts(13Kb)weredigestedintotwospecificfragmentsthesizeof04Kband09Kb/01Kband12KbwithtworestrictionenzymesBgIIPVUIIdigertionsTheresultswereshowedthattheRTPCRMethodcandifferentiatedvaccinestrainsfromIBVstrainsisolated inChina
分 类 号:S858.315.3[农业科学—临床兽医学]
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