反相高效液相色谱法测定加替可滴耳液中3组分的含量  

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作  者:吴进[1] 孙新建[1] 李鹏[1] 朱雪松[1] 

机构地区:[1]郧阳医学院附属东风医院药剂部,湖北十堰442008

出  处:《医药导报》2010年第8期1077-1079,共3页Herald of Medicine

摘  要:目的建立同时测定加替可滴耳液中加替沙星、替硝唑和氢化可的松含量的高效液相色谱方法。方法色谱柱:ShodexRspakDEC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇(A)0.02mol·L-1磷酸溶液(B)(三乙胺调pH3.5),梯度洗脱。结果加替沙星、替硝唑、氢化可的松分别在20.0~160.0μg·mL-1(r=0.9996)、50.0~400.0μg·mL-1(r=0.9997)和5.0~40.0μg·mL-1(r=0.9994)浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好;平均回收率分别为99.0%,99.7%和99.5%,RSD依次为0.62%,0.65%,0.93%。结论所用方法简便快速、结果准确可靠,适用于该复方制剂中3组分的同时测定。

关 键 词:加替可滴耳液 加替沙星 替硝唑 氢化可的松 色谱法 反相高效液相 

分 类 号:R917.7[医药卫生—药物分析学]

 

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